Las Terrenas, Samaná. – Ana Victoria López, una niña de apenas cinco años originaria de Las Terrenas, se encuentra en una carrera contra el tiempo.
Padece el Síndrome de Berdon, una condición genética extremadamente rara que afecta el sistema digestivo y órganos vitales.
Según informes médicos, Ana Victoria es actualmente la única paciente diagnosticada con esta patología en la República Dominicana.
Solicitud de apoyo y contacto
La complejidad de su caso ha superado las capacidades clínicas locales, por lo que su familia solicita con urgencia el apoyo de las autoridades de salud, instituciones benéficas y la primera dama de la República. Madre pide gestionar su traslado al Boston Children’s Hospital, en Estados Unidos, centro especializado que cuenta con la tecnología para tratar este síndrome.
Desde el año 2024, a Ana Victoria se le han realizado cinco cirugías de emergencia. En éstas, los médicos han removido partes de sus intestinos.
Actualmente, su vida depende de, alimentos administrados por vía intravenosa que, debido al uso prolongado, ya han comenzado a causar daños colaterales en sus riñones e hígado.
Posee un Levin para drenar bilis, debido a que su estómago e intestinos no tienen movilidad funcional (hipoperistaltismo).
La familia López no cuenta con los recursos económicos ni la logística internacional para un traslado de esta magnitud.
“Nuestra hija es una guerrera, pero sus órganos están empezando a fallar. Necesitamos que esta historia llegue a quienes puedan abrir las puertas de un hospital especializado fuera del país”, expresó su madre, Dilenia López.
Se solicita a los medios de comunicación nacionales difundir este caso para sensibilizar a las instituciones que puedan facilitar una visa humanitaria y el soporte médico necesario.
Las personas o instituciones interesadas en ayudar pueden comunicarse directamente con su madre, Dilenia López (Madre)
Via directo o WhatsApp: (809) 779-1770 en el municipio de Las Terrenas, Samaná.
Por Federico Rutan